强光药品稳定性试验机有两种作用，一是利用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光等环境因素测试药品的稳定性，根据试验情况改善药品，获得更稳定的药品；二是检测一些特殊药品，找出其保存的环境因素。目前，综合药品稳定性试验箱主要用于检测环境因素下药品的稳定性。

通过综合药品稳定性试验箱的测试，可以获得药品在温度、湿度和光照条件下的测试数据，了解药品在环境因素下的稳定性变化，然后根据这些数据，制药企业可以确定药品生产的包装、储存条件和安全有效的使用寿命。

符合标准：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

产品特点：

液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。

连续运行保证：进口全封闭压缩机组自动切换，保证设备连续运行。

连续运行无需除霜，避免在使用过程中，因为除霜而产生箱内温湿度的波动。

采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。

带有光照度无极调节功能。

全新无氟设计，效率高、低能耗、促进。

采用不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，外形为钢板静电喷涂处理，易清洁，便于操作。

独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。

温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。

强光药品稳定性试验机规格参数：

控温范围：10～65℃；

温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃

湿度范围/偏差：40～90%RH/±3%RH

照度误差：小于或等于正负500LX

控制方式：调温调湿方式

电源：AC 220V+-10% 50HZ

材质：内箱采用的是优质SUS#304镜面不锈钢板，箱体外形颜色可随用户选择。

制冷系统：压缩机直接制冷，进口全封闭压缩机

控制器：触摸屏控制器

传感器：①温度：Pt100铂电阻
       ②湿度：电容式湿度传感器

安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统。