药品稳定性试验箱相关介绍及操作说明：

      药品稳定性试验箱用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

型号（带有光照）：BY-150GA或BY-250GA
控温范围：0～65℃（无光照）；10℃~65℃（有光照）
温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差：40～90%RH/±3%RH
照度误差：小于或等于正负500LX

控制制方式：调温调湿方式

电源：AC 220V+-10% 50HZ
制冷系统：压缩机直接制冷，进口全封闭压缩机
控制器：A系列:  触摸屏控制器 B系列：薄膜按键数显控制器
传感器：温度：Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器
内箱尺寸(mm)  W×D×H 500×500×600     550×570×800
外型尺寸(mm)   W×D×H   620×800×1600    670×870×1700
载物托盘 (标配) ： 2块
安全装置：压缩机过热?；ぁ⒎缁缺；ぁ⒊卤；?、压缩机超压?；ぁ⒐乇；?、缺水保护、有线监控报警系统
备注
 1、具有自动补水功能，配有小水泵。 
 2、配有RS232通讯接口。

任何机器都离不开好的操作与维护，所以在此普桑达小编简单的说明一下操作中用户应该怎样做？

A、药品稳定性试验箱操作
1、接通试验箱供电电源。
2、打开电源开关。
3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1、在仪表通电后，按下功能键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2、打印参数设置范围
t：打印周期，单位分，t=0为停止打??；
年份，01~99；
分钟，0~59；
小时，0~23；
月份，1~12；
日期，1、3、5、7、8、10、12月为31天，4、6、9、11为30天，2月为29天。
C、注意事项
1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态；
2、应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。