药品稳定性试验箱是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一，稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。

1、药品稳定性试验箱目前一般用于如下行业：

①药厂 ②食品厂 ③化妆品 ④纺织行业 ⑤大专院校。其中*多的当然是药厂了，如果是在药厂使用，要确定是是原料药、成品药还是中药。

2、确定药品稳定性试验箱的用途
通常客户用药品稳定性试验箱是为了完成如下几种实验： ①新药研发；②药品留样（常见的温度在+25℃±2℃，湿度在60±5%RH）；③样品低温保存试验（常见为5℃储存）；④样品的加速实验（常见温度+40℃±2℃，湿度75 ±5%RH，光照条件：4500±500LX）；⑤样品是出口还是内销（原料药出口的可能性更大哦）。

3、确定实验需要控制的三大参数要求 
①温度范围：药品稳定性试验箱从做的实验以及样品来考虑，一般不会需要太高的温度，通常我们看到的温度范围是0-65℃，当然如果药品稳定性试验箱是用来做加速实验需要带上光照功能的话，实验的温度范围则还会分为有光照10-50℃，无光照4-50℃，当然也会出现更宽泛的，但一般使用的温度就在这个温度范围之中，极少需要超出这个温度范围的，产品要选择合适的，而不是选择制造给你的更宽泛的参数，看上去是优势，其实对你来说都一样哦~~
②湿度范围：同样的，药品稳定性试验箱从做的实验以及样品来考虑，一般湿度范围在：40~95%RH，在我们选择药品箱之前，要了解自己实验过程中需要用到的温度是什么？在此温度下，要控制多少的湿度，不妨确定出几个常见的温湿度点，然后去选择合适自己使用的药品箱哦，这样既可以选择适合自己的，也可以节省成本。
③光照功能：确定自己的实验是否需要用到光照功能，如果不需要，当然只要选择控制温度和湿度的药品箱就行了，如果需要，让我们拿药品的加速实验做个参考，在药典中规定的加速稳定性实验的光照条件是 4500±500LX，所以光照强度只要能做到这个参数，一般就没什么问题了，市面上的药品箱，带光照功能的，好一些的可以做到0~6000LX之间，误差可以做到 500LX以下。其余行业，一般都会有自己需要的参数，可以将这个参数提供给制造，让制造的人员帮助我们选型。

4、确定自己实验样品所需的箱体容积大小 
在选择箱体大小的时候，我们通常需要考虑两个方面，是实验室摆放的位置，这点，需要我们去考虑箱体外形的大小和实验室大小之间的关系，箱体能否进入实验室、能否摆放在实验室中。第二是实验的样品需要多少空间，这点，需要我们考虑的是箱体内胆的容积，现在药品箱小至100L，大至1000L，几个立方的试验室都可以定做，所以不用担心没有合适的大小，放心的确定自己想要的尺寸。
确定实验样品的重量考虑制造的隔板承重问题，这是选型中的一个细节问题，如果样品不是太重，就不用考虑了，因为一般制造会提供承重15kg的隔板，如果东西非常重，且不能分开放置在不同的隔板上，那需要确定一下承重，然后找制造进行特制。

5、箱选好了，要注意哪些选配件呢？ 
谚禾公司告诉你药品稳定性试验箱的配件通常有如下几类：
可插U盘打印机：用于实验数据的储存、输出
报警系统：设备故障时发送到人手机，让实验更加安全，节省人力资本。
3Q认证：一般指制造提供的安装确认、运行确认、性能确认，并有正规的3Q认证的文件。

6、考虑预算或者说了解客户的预算高低
一些的制造会在满足客户需求的基础上推出、中端产品，所以针对不同的客户可以推荐不同的机型，如果实验室经常有客户来参观，那当然选择的产品，上档次，如果只是简单的实验操作，预算又有限，不妨也可以直接告诉制造，让制造推荐性价比的产品。因为现在不仅仅消费者理性，很多也懂得推荐合适的产品远比推荐高价产品有用的道理，聪明的制造比的是，价格战只会降低档次。